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靶点：

Ki: 1.8 nM (MOP), 4.2 nM (NOP)

体内研究：

BPR1M97 (1.8 mg/kg; s.c.; once) demonstrates antinociception in a murine model of cancer pain.

参考文献：

1. Chao PK, et al. BPR1M97, a dual mu opioid receptor/nociceptin-orphanin FQ peptide receptor agonist, producespotent antinociceptive effects with safer properties than morphine. Neuropharmacology. 2019 Jul 3:107678.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.863 ml	14.316 ml	28.633 ml
5 mM	0.573 ml	2.863 ml	5.727 ml
10 mM	0.286 ml	1.432 ml	2.863 ml
50 mM	0.057 ml	0.286 ml	0.573 ml

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参考文献

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