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T96879-1ml促销

10mM in DMSO

￥3300.00 ￥2970.00

货期：3-5天

体内研究：

MAX-40279 (12 mg/kg，口服，每日一次，连用 7 天) 在小鼠 Mini-PDX 试验中对 43% 的患者肿瘤样本有效。
MAX-40279 (12 mg/kg，口服，每日两次，连用 21-28 天) 显著抑制 MV4-11 和 KG-1 细胞诱导的小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
MAX-40279 (7-15 mg/kg，口服，每日两次，连用 2-3 周) 显著增强小鼠乳腺癌模型中的抗 PD-1 效果。
MAX-40279 (口服，单剂量) 在 SD 大鼠骨髓中的药物浓度远高于血浆中的药物浓度。

参考文献：

1. Yuguang Wang, et al. Novel Therapeutic Methods. Patent WO2021180032A1.2. Yuguang Wang, et al. Preclinical Evaluation of MAX-40279, a FLT3/FGFR Dual Kinase Inhibitor for Treatment of Acute Myeloid Leukemia, Blood, Volume 132, Supplement 1, 2018.3. Xue Z, et al. PIM1 instigates endothelial-to-mesenchymal transition to aggravate atherosclerosis. Theranostics. 2025 Jan 1;15(2):745-765.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.28 ml	11.402 ml	22.804 ml
5 mM	0.456 ml	2.28 ml	4.561 ml
10 mM	0.228 ml	1.14 ml	2.28 ml
50 mM	0.046 ml	0.228 ml	0.456 ml

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参考文献

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