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靶点：

Ki: 158 nM (D2)

体内研究：

JNJ-37822681 (0.0025-40 mg/kg; i.h.; once) blocks D2 receptors in rat brain at relatively low doses with an ED50 value of 0.39 mg/kg and has effective in animal models of psychosis.
JNJ-37822681 (0.01-2.5 mg/kg; i.h.; once) induces minimal prolactin release at the lowest doses required for central D2 receptor blockade.

参考文献：

1. Langlois X, et, al. Pharmacology of JNJ-37822681, a specific and fast-dissociating D2 antagonist for the treatment of schizophrenia. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Jul;342(1):91-105.
2. de Waal EJ, et, al. Differential responses to JNJ-37822681, a specific and fast dissociating dopamine D2 receptor antagonist, in cynomolgus monkey and Sprague-Dawley rat general toxicology studies: clinical observations, prolactin levels, mammary histopat

保存条件：

-80℃,干燥（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.246 ml	11.229 ml	22.459 ml
5 mM	0.449 ml	2.246 ml	4.492 ml
10 mM	0.225 ml	1.123 ml	2.246 ml
50 mM	0.045 ml	0.225 ml	0.449 ml

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参考文献

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JNJ-37822681 dihydrochloride