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T96979-1ml促销

10mM in DMSO

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体内研究：

NHWD-870 (0.75-3 mg/kg；po) 在小鼠模型中具有很强的抗肿瘤活性。
NHWD-870 减少皮下植入的 H526 和 A2780 肿瘤中肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 的数量。NHWD-870 下调肿瘤细胞中的 CSF1 表达以抑制 TAM 增殖。
NHWD-870 在不同的癌症环境中表现出不同的作用机制。其中包括：1) 通过下调肿瘤细胞中的 PDGFRβ、MEK1/2 和 STAT1/MYC 信号来抑制肿瘤细胞生长；2) 通过减少肿瘤细胞中 PDGF 的产生和内皮细胞中的 PDGFRβ 和 MEK1/2 信号来抑制肿瘤血管生成。NHWD-870 在小细胞肺癌、三阴性乳腺癌和卵巢癌的异种移植小鼠模型中具有强大的肿瘤抑制作用。

参考文献：

1. Yin M, et al. Potent BRD4 inhibitor suppresses cancer cell-macrophage interaction. Nat Commun. 2020;11(1):1833. Published 2020 Apr 14.
2. Nenghui Wang, et al. Abstract 1382: A novel BET family bromodomain inhibitor NHWD-870 represents a promising therapeutic agent for a broad spectrum of cancers. Molecular and Cellular Biology, Genetics.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.034 ml	10.171 ml	20.342 ml
5 mM	0.407 ml	2.034 ml	4.068 ml
10 mM	0.203 ml	1.017 ml	2.034 ml
50 mM	0.041 ml	0.203 ml	0.407 ml

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参考文献

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