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NG 52

    
10mM in DMSO

NG 52

源叶(MedMol)
T96997 一键复制产品信息
212779-48-1
C16H19ClN6O
346.81
Ethanol,2-​[[6-​[(3-​chlorophenyl)​amino]​-​9-​(1-​methylethyl)​-​9H-​purin-​2-​yl]​amino]​-
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T96997-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: Cdc 选择性抑制剂;Cdc Selective Inhibitors;产品介绍NG 52 是一种有效的,选择性的 ATP 兼容且具有口服活性的 Cdc28p 和 Pho85p 激酶抑制剂,IC50 分别为 7 μM 和 2 μM。NG 52 还以 IC50 值为 2.5 μM 来抑制磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) 的活性。NG 52 对酵母激酶 Kin28p,Srb10 和 Cak1p 无活性。;InformationNG-52 is a tri-substituted purine that binds to the ATP-binding site of yeast cyclin-dependent kinases, inhibiting Cdc28p and Pho85p with IC50s of 7 and 2 μM, respectively.TargetsPho85p (Cell-free assay); Cdc28p (Cell-free assay) 2 μM; 7 μM
体内研究: NG 52 (50-150 mg/kg;口服给药;每天;持续 13 天) 抑制剂量依赖性地抑制神经胶质瘤异种移植物的生长。
参考文献: 1. ray NS, Wodicka L, Thunnissen AM et al. Exploiting chemical libraries, structure, and genomics in the search for kinase inhibitors. Science. 1998 Jul 24;281(5376):533-8.
2. Wen-Liang Wang, et al. Pharmacologically inhibiting phosphoglycerate kinase 1 for glioma with NG52. Acta Pharmacol Sin. 2020 Jul 31.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.883 ml 14.417 ml 28.834 ml
5 mM 0.577 ml 2.883 ml 5.767 ml
10 mM 0.288 ml 1.442 ml 2.883 ml
50 mM 0.058 ml 0.288 ml 0.577 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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