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体内研究：

GLPG2938 (1-10 mg/kg；口服) 在所有剂量测试中均显示出显著的保护作用，导致 Ashcroft 评分在统计学上显著降低。
GLPG2938 显示出良好的药代动力学，在所有物种中半衰期长、清除率低且生物利用度良好，尤其是在狗中。

参考文献：

1. Mammoliti O, et al. Discovery of the S1P2 Antagonist GLPG2938 (1-[2-Ethoxy-6-(trifluoromethyl)-4-pyridyl]-3-[[5-methyl-6-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]pyridazin-3-yl]methyl]urea), a Preclinical Candidate for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. J Med Chem. 2021;64(9):6037-6058.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.986 ml	9.932 ml	19.865 ml
5 mM	0.397 ml	1.986 ml	3.973 ml
10 mM	0.199 ml	0.993 ml	1.986 ml
50 mM	0.04 ml	0.199 ml	0.397 ml

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参考文献

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