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体内研究：

JNJ-55308942 (30 mg/kg；口服) 减弱 LPS 诱导的小鼠小胶质细胞激活。
在卡介苗模型中 (BCG) 诱导的抑郁症，JNJ-55308942 口服给药 (30 mg/kg)，逆转了 BCG 诱导的蔗糖偏好和社会互动缺陷。口服给药后，该化合物对大鼠脑 P2X7 表现出剂量和浓度依赖性占用，ED50 为 0.07 mg/kg。P2X7 拮抗剂 (3 mg/kg，口服) 可阻断 Bz-ATP 诱导的清醒大鼠脑部 IL-1β 释放，证明目标参与对脑部的功能影响。
JNJ-55308942 (5 mg/kg；po) 显示 F、Vss、CL、Cmax 和 AUC24h 值分别为 81%、1.7 L/kg、3.7 mL min/kg、1747 ng/mL 和 17549 (ng/mL) h。

保存条件：

-80℃,避光,干燥（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.351 ml	11.756 ml	23.512 ml
5 mM	0.47 ml	2.351 ml	4.702 ml
10 mM	0.235 ml	1.176 ml	2.351 ml
50 mM	0.047 ml	0.235 ml	0.47 ml

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