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T97099-1ml促销

10mM in DMSO

￥720.00 ￥648.00

货期：3-5天

靶点：

IC50: 20 nM (Complement C5a receptor);MrgX2

体内研究：

PMX-53 (0.3-3 mg/kg；皮下注射；一次；雄性 Wistar 大鼠) 处理抑制由酵母多糖激活血清和 C5a 诱导的过度伤害感受，但不抑制直接作用的过度伤害感受介质、前列腺素 E2 和多巴胺。
用 PMX-53 (每爪 60-180 μg) 对大鼠进行局部预处理可抑制酵母聚糖、角叉菜胶、脂多糖 (LPS) 和抗原诱导的过度伤害。
药代动力学分析表明，PMX-53 (3D53) 在大鼠口服给药 (3 mg/kg) 后 5 分钟内出现在血浆中，20 分钟内达到约 0.3 μM 的血药浓度峰值min 在这种情况下，血浆消除半衰期约为 70 分钟。
非乙酰化版本的 PMX-53 (3D53) 与分离的小鼠中性粒细胞结合，具有 Kd 值为 30 nM (小鼠 C5a 结合 Kd 值为 0.3 nM) 并抑制小鼠 C5a 诱导的趋化性，IC50 值为0.5 纳米。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.116 ml	5.58 ml	11.159 ml
5 mM	0.223 ml	1.116 ml	2.232 ml
10 mM	0.112 ml	0.558 ml	1.116 ml
50 mM	0.022 ml	0.112 ml	0.223 ml

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