| 产品描述: | AGI-24512 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2α (MAT2A) 抑制剂,IC50 为 8 nM。AGI-24512 触发 DNA 损伤反应。AGI-24512 可阻断 MTAP 缺失的癌细胞体外增殖。AGI-24512可用于抗癌研究。 |
| 靶点: |
IC50: 8 nM (MAT2A) |
| 体外研究: |
AGI-24512(0-1 μM;96 小时)可阻断 MTAP(甲硫腺苷磷酸化酶)缺失的 HCT116 癌细胞的增殖,IC50 为 100 nM[1]。 AGI-24512 显着增加 MTAP-/- HCT116 细胞中的 γH2AX 阳性细胞数[1]。 AGI-24512 在 MTAP-/- 细胞中抑制 PRMT5 介导的 SDMA 标记,IC50 为 95 nM。 AGI-24512 导致 HCT116 MTAP 缺失细胞中 SAM(S-腺苷甲硫氨酸)水平呈剂量依赖性下降,IC50 为 100 nM。 |
| 体内研究: |
AGI-24512 在大鼠体内表现出不良的口服吸收和较短的半衰期。 |
| 参考文献: |
1. Kalev P, et al. MAT2A Inhibition Blocks the Growth of MTAP-Deleted Cancer Cells by Reducing PRMT5-Dependent mRNA Splicing and Inducing DNA Damage. Cancer Cell. 2021 Feb 8;39(2):209-224.e11. 2. Konteatis Z, et al. Discovery of AG-270, a First-in-Class Oral MAT2A Inhibitor for the Treatment of Tumors with Homozygous MTAP Deletion. J Med Chem. 2021 Apr 22;64(8):4430-4449. |
| 溶解性: |
可溶于DMSO |
| 保存条件: |
Powder,-20°C,3 years;In solvent:-80°C,6 months;-20°C,1 month |
| 配置溶液浓度参考: |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.497 ml |
12.485 ml |
24.971 ml |
| 5 mM |
0.499 ml |
2.497 ml |
4.994 ml |
| 10 mM |
0.25 ml |
1.249 ml |
2.497 ml |
| 50 mM |
0.05 ml |
0.25 ml |
0.499 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |