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T97128-1ml促销

10mM in DMSO

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体内研究：

SR 146131 完全抑制小鼠的胃和胆囊排空 (ED50 分别为 66 和 2.7 μg/kg po)。SR 146131 剂量依赖性地减少禁食大鼠的食物摄入量 (从 0.1 mg/kg 口服开始)，非禁食大鼠（其中通过施用神经肽 Y (1-36) 来高度刺激食物摄入量)(从 0.3 mg/kg 口服开始)、禁食沙鼠 (从 0.1 mg/kg 口服开始) 和限制饮食的狨猴 (从 3 mg/kg 口服开始)。SR 146131 (10 mg/kg po) 也增加大鼠下丘脑室旁核中 Fos 阳性细胞的数量。口服 SR 146131 (从 0.3 mg/kg 口服) 可降低小鼠的运动活动。

参考文献：

1. Bignon E, et al. SR146131: a new potent, orally active, and selective nonpeptide cholecystokinin subtype 1 receptor agonist. I. In vitro studies. J Pharmacol Exp Ther. 1999 May;289(2):742-51.
2. Bignon E, et al. SR146131: a new potent, orally active, and selective nonpeptide cholecystokinin subtype 1 receptor agonist. II. In vivo pharmacological characterization. J Pharmacol Exp Ther. 1999 May;289(2):752-61.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.639 ml	8.195 ml	16.389 ml
5 mM	0.328 ml	1.639 ml	3.278 ml
10 mM	0.164 ml	0.819 ml	1.639 ml
50 mM	0.033 ml	0.164 ml	0.328 ml

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参考文献

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