品牌：源叶(MedMol)

产品编号：T97144 一键复制产品信息

CAS号：2225938-17-8

分子式：C₄₂H₅₄N₈O₃

分子量：718.93

别名：6-(6-(4-(2-(2-((3r,5r,7r)-damantan-1-yl)acetamido)ethyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-indazole-4-carboxamide

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T97144-1ml促销	10mM in DMSO	￥720.00 ￥648.00 T97144-1ml ￥648.00 现货	6 6	-	-	-	-

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10mM in DMSO

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产品描述：

组蛋白甲基转移酶抑制剂;Histone Methyltransferase Inhibitors;;InformationMS1943 MS1943 is an orally bioavailable EZH2 selective degrader with IC50 of 120 nM.TargetsEZH2 (Cell-free assay) 120 nMIn vitroMS1943 is a first-in-class EZH2 selective degrader that effectively reduces EZH2 levels in cells. MS1943 has a profound cytotoxic effect in multiple TNBC cells, while sparing normal cells. MS1943 mediates its cytotoxic effects through ER stress and UPR induction in cells that are dependent for their growth on EZH2.In vivoMS1943 is efficacious in vivo and well tolerated in mice at the efficacious dose, suggesting that pharmacologic degradation of EZH2 can be advantageous for treating the cancers that are dependent on EZH2.Cell Research(from reference)Cell lines：MDA-MB-468 cells, HCC70 cells, BT549, HCC70 and MDA-MB-231 TNBC cells, KARPAS-422 and SUDHL8 lymphoma cells and PNT2 non-cancerous prostate cells Concentrations：5 μM, 4 μM Incubation Time：24 h, 6 h

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.391 ml	6.955 ml	13.91 ml
5 mM	0.278 ml	1.391 ml	2.782 ml
10 mM	0.139 ml	0.695 ml	1.391 ml
50 mM	0.028 ml	0.139 ml	0.278 ml

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参考文献

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