| 产品描述: | 选择性Skp2抑制剂; 抑制E3连接酶活性;Selective Skp2 inhibitor; suppresses E3 ligase activity;; |
| 靶点: |
Skp2 |
| 体内研究: |
SZL P1-41 (40-80 mg/kg;腹腔注射) 对携带 A549 和 PC3 肿瘤异种移植物的裸鼠具有抑制前列腺和肺肿瘤生长的有效作用。 |
| 参考文献: |
1. Chan CH et al. Pharmacological inactivation of Skp2 SCF ubiquitin ligase restricts cancer stem cell traits and cancer progression. Cell. 2013 Aug 1;154(3):556-68. 2. Chan CH, et al. Skp2: a dream target in the coming age of cancer therapy. Cell Cycle. 2014;13(5):679-80. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.378 ml |
11.89 ml |
23.78 ml |
| 5 mM |
0.476 ml |
2.378 ml |
4.756 ml |
| 10 mM |
0.238 ml |
1.189 ml |
2.378 ml |
| 50 mM |
0.048 ml |
0.238 ml |
0.476 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |