品牌：源叶(MedMol)

产品编号：T97166 一键复制产品信息

CAS号：2230198-02-2

分子式：C₃₁H₃₀FN₅O₄

分子量：555.6

别名：2-[[4-[6-[(4-氰基-2-氟苯基)甲氧基]-2-吡啶基]-1-哌啶基]甲基]-1-[(2S)-2-氧杂环丁烷基甲基]-1H-苯并咪唑-6-羧酸；;(S)-2-((4-(6-((4-cyano-2-fluorobenzyl)oxy)pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)methyl)-1-(oxetan-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylic acid；

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T97166-1ml促销	10mM in DMSO	￥720.00 ￥648.00 T97166-1ml ￥648.00 现货	4 4	-	-	-	-

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10mM in DMSO

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产品描述：

胰高血糖素受体激动剂;Glukagon Receptor Agonists;产品介绍：Danuglipron (PF-06882961) 是一种非肽激动剂，仅在具有Trp33ECD的 Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor 中激活 canonical G protein 信号传导活性。;InformationPF-06882961 PF-06882961, a non-peptide agonist, activates the canonical G protein signaling activity only in the Glukagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor with Trp33 ECD .TargetsGLP-1 receptorIn vitroPF-06882961 stimulates cAMP accumulation in CHO cells expressing both the human and monkey GLP-1Rs with comparable EC50 values. In contrast, PF-06882961 does not increase cAMP levels in cells expressing the mouse, rat, or rabbit GLP-1R.In vivoPF-06882961 potentiates glucose-stimulated insulin release and reduces food intake in monkeys.Cell Research(from reference)Cell lines：HEK293 cells Concentrations：1 μM Incubation Time：30 minutes

靶点：

GLP-1R

体内研究：

Danuglipron（PF-06882961；10 mg/kg；口服；单剂量）可降低 hGLP-1R 小鼠模型腹膜内葡萄糖耐量试验 (IPGTT) 后的血糖水平。
Danuglipron 在雄性 Wistar 大鼠和雄性食蟹猴体内的药代动力学参数。

1.19

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.8 ml	8.999 ml	17.999 ml
5 mM	0.36 ml	1.8 ml	3.6 ml
10 mM	0.18 ml	0.9 ml	1.8 ml
50 mM	0.036 ml	0.18 ml	0.36 ml

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参考文献

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