| 产品描述: | SEA0400 是一种选择性的 Na+-Ca2+ exchanger (NCX) 的强效抑制剂,可抑制神经细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞中Na+依赖性的Ca2+吸收,对应的IC50值分别为33 nM、5.0 nM和8.3 nM。SEA0400 可防止硝普钠 (SNP) 提高 ERK 和 p38 MAPK 的磷酸化和通过细胞外Ca2+依赖的方式增强reactive oxygen species (ROS) 的产生。 |
| 靶点: |
IC50: 5-33 nM (NCX) |
| 体内研究: |
SEA0400 (3 mg/kg + 3 mg/kg/h,持续 2 小时,静脉注射) 减少大脑皮层和纹状体的梗塞体积,不影响麻醉大鼠的平均局部皮层血流量。 SEA0400 在 MPTP 处理的 C57BL/6J 小鼠中防止多巴胺能神经毒性 (由中脑和纹状体中的多巴胺水平、黑质和纹状体中的酪氨酸羟化酶免疫反应性、纹状体多巴胺释放和运动缺陷决定)。 |
| 参考文献: |
1. Matsuda T, et al. SEA0400, a novel and selective inhibitor of the Na+-Ca2+ exchanger, attenuates reperfusion injury in the in vitro and in vivo cerebral ischemic models. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Jul;298(1):249-56. 2. Nashida T, et al. The specific Na(+)/Ca(2+) exchange inhibitor SEA0400 prevents nitric oxide-induced cytotoxicity in SH-SY5Y cells. Neurochem Int. 2011 Aug;59(1):51-8. 3. Ago Y, et al. SEA0400, a specific Na+/Ca2+ exchange inhibitor, prevents dopaminergic neurotoxicity in an MPTP mouse model of Parkinson's disease. Neuropharmacology. 2011 Dec;61(8):1441-51. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.693 ml |
13.463 ml |
26.927 ml |
| 5 mM |
0.539 ml |
2.693 ml |
5.385 ml |
| 10 mM |
0.269 ml |
1.346 ml |
2.693 ml |
| 50 mM |
0.054 ml |
0.269 ml |
0.539 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |