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体内研究：

HPK1-IN-7 (100 mg/kg；口服；每日两次，共2 8 天) 在结直肠癌同基因肿瘤模型中显示出显著增强的抗 PD1 疗效。
HPK1-IN-7 (化合物24) (1 mg/kg；静脉注射；小鼠) 的特点是血浆清除率适中 (43 mL/min/kg) 且分布容积较大 (4.4 L/kg)。口服给药 (20 mg/kg) 后，Cmax 为 5.3 μM，AUC0-24h 为 19 μM·h。根据这些药代动力学研究计算出的口服生物利用度约为100%。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.181 ml	10.905 ml	21.81 ml
5 mM	0.436 ml	2.181 ml	4.362 ml
10 mM	0.218 ml	1.091 ml	2.181 ml
50 mM	0.044 ml	0.218 ml	0.436 ml

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