| 体内研究: |
FPFT-2216 (30 mg/kg;po 或 ip) 在 CRBNI391V 小鼠中诱导 CK-1α 和 IKZF1 的显著降解。 |
| 参考文献: |
1. Teng M, et al. Development of PDE6D and CK1α Degraders through Chemical Derivatization of FPFT-2216. J Med Chem. 2022 Jan 13;65(1):747-756. 2. Gemechu Y, et al. Humanized cereblon mice revealed two distinct therapeutic pathways of immunomodulatory drugs. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018;115(46):11802-11807. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
3.421 ml |
17.105 ml |
34.21 ml |
| 5 mM |
0.684 ml |
3.421 ml |
6.842 ml |
| 10 mM |
0.342 ml |
1.711 ml |
3.421 ml |
| 50 mM |
0.068 ml |
0.342 ml |
0.684 ml |
|
| 注意: |
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