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FHT-1015

    
10mM in DMSO

FHT-1015

源叶(MedMol)
T97368 一键复制产品信息
2368903-18-6
C25H25N5O4S3
555.69
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T97368-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: FHT-1015 是一种选择性 SMARCA4 (IC50 = 4 nM) 和 SMARCA2 (IC50 = 5 nM) (也称为 BRG1 和 BRM) 抑制剂。FH-1015 是一种变构抑制剂,其与变构位点相互作用后会导致 BRG1/BRM 蛋白发生构象变化,从而抑制 ATPase 活性。FH-1015 可干扰肿瘤细胞的生长和迁移。FH-1015 可用于研究葡萄膜黑色素瘤和血液系统癌症。
体外研究: FHT-1015 (10 nM-1 μM,1-5 天) 可抑制 MC38 和 CT26 细胞。
参考文献: 1. Seedor, R. et al., (2021). Genetic Landscape and Emerging Therapies in Uveal Melanoma. Cancers, 13(21), 5503.
2. Gang Fu, et al., SMARCD1 is a dual regulator of PD-L1 expression and cell proliferation facilitating tumor evasion, Pathology - Research and Practice, Volume 270, 2025, 155975, ISSN 0344-0338.
3. Reichl, K. D., et al., Synthetic lethality: targeting SMARCA2 ATPase in SMARCA4-deficient tumors – a review of patent literature from 2019–30 June 2023. Expert Opinion on Therapeutic Patents, 34(3), 159–169.
4. Centore, R.C. et al. (2023) Pharmacologic inhibition of BAF chromatin remodeling complexes as a therapeutic approach to transcription factor-dependent cancers.
溶解性: 可溶于DMSO
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.8 ml 8.998 ml 17.996 ml
5 mM 0.36 ml 1.8 ml 3.599 ml
10 mM 0.18 ml 0.9 ml 1.8 ml
50 mM 0.036 ml 0.18 ml 0.36 ml
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参考文献

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