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RBN-2397

    
10mM in DMSO

RBN-2397

源叶(MedMol)
T97405 一键复制产品信息
2381037-82-5
C20H23F6N7O3
523.43
3(2H)​-​Pyridazinone,5-​[[(1S)​-​1-​methyl-​2-​[3-​oxo-​3-​[4-​[5-​(trifluoromethyl)​-​2-​pyrimidinyl]​-​1-​piperazinyl]​propoxy]​ethyl]​amino]​-​4-​(trifluoromethyl)​-
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T97405-1ml促销
10mM in DMSO

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产品描述: PARP抑制剂;PARP Inhibitors;;InformationRBN-2397 RBN-2397 is a potent, selective and orally active NAD+ competitive inhibitor PARP7 with IC50 of <3 nM and Kd of <0.001 μM. RBN-2397 has the potential for the research of tumor treatment.TargetsPARP7 (Cell-free assay); PARP7 (Cell-free assay) <0.001 μM(Kd); <3 nMIn vitroRBN-2397 restores cytosolic nucleic acid sensing and blocks cell proliferation in a human lung cancer cell line.In vivoRBN-2397 causes complete regressions in human NSCLC NCI-H1373 xenografts and dose-dependent pharmacodynamic effects. RBN-2397 induces tumor-specific adaptive immune memory in CT26 syngeneic model with durable complete responses.Cell Research(from reference)Cell lines:NCI-H1373 human lung cancer cells Concentrations:0.4 nM to 1000 nM Incubation Time:24 h 
体内研究: RBN-2397(口服;3-100 mg/kg;每日一次;24-32 天)在 CT26 同源模型中诱导肿瘤特异性适应性免疫记忆,并在 CT26 肿瘤的 BALB/c 小鼠中产生持久的完全应答。
RBN-2397(口服;3-100 mg/kg;每日一次;32 天)在 100 mg/kg 剂量下引起完全消退,并在 ≥30 mg/kg 剂量水平下对肿瘤生长产生剂量依赖性影响。
RBN-2397 在体内的半衰期 (t1/2) 为 325 分钟。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.91 ml 9.552 ml 19.105 ml
5 mM 0.382 ml 1.91 ml 3.821 ml
10 mM 0.191 ml 0.955 ml 1.91 ml
50 mM 0.038 ml 0.191 ml 0.382 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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