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体内研究：

T025 (50 mg/kg；口服；2、4、8 小时，Balb/c 裸鼠 (7 至 8 周龄雌性)。) 抑制 CLK 依赖性磷酸化并诱导各种基因中的跳跃外显子。
T025 (50 mg/kg；口服每天两次，每周 2 天，持续 3 周，Balb/c 裸鼠 (7 至 8 周龄雌性)。) 抑制 MDA-MB-468 异种移植小鼠肿瘤生长而不影响体重。

参考文献：

1. Iwai K, et al. Anti-tumor efficacy of a novel CLK inhibitor via targeting RNA splicing and MYC-dependent vulnerability. EMBO Mol Med. 2018 Jun;10(6):e8289.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.615 ml	13.075 ml	26.149 ml
5 mM	0.523 ml	2.615 ml	5.23 ml
10 mM	0.261 ml	1.307 ml	2.615 ml
50 mM	0.052 ml	0.261 ml	0.523 ml

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参考文献

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