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体内研究：

Iperoxo (0.01 mg/kg, sc, single dose) 在大鼠中表现出镇痛活性，ID50 为 1 μg/kg。

参考文献：

1. Schrage R, et, al. Agonists with supraphysiological efficacy at the muscarinic M2 ACh receptor. Br J Pharmacol. 2013 May;169(2):357-70.
2. Schrage R, et, al. New insight into active muscarinic receptors with the novel radioagonist [³H]iperoxo. Biochem Pharmacol. 2014 Aug 1;90(3):307-19.
3. Kruse AC, et al., Activation and allosteric modulation of a muscarinic acetylcholine receptor. Nature. 2013 Dec 5;504(7478):101-6.
4. Matera C, et al., Bis(ammonio)alkane-type agonists of muscarinic acetylcholine receptors: synthesis, in vitro functional characterization, and in vivo evaluation of their analgesic activity. Eur J Med Chem. 2014 Mar 21;75:222-32.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	5.488 ml	27.439 ml	54.879 ml
5 mM	1.098 ml	5.488 ml	10.976 ml
10 mM	0.549 ml	2.744 ml	5.488 ml
50 mM	0.11 ml	0.549 ml	1.098 ml

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参考文献

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