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靶点：

IC50: 3.9 nM (SOS1)

体内研究：

SOS1-IN-14 (50 mg/kg; p.o.; qd) exhibits 83.0% tumor suppression in Mia-paca-2 pancreas xenograft mice tumor models.
SOS1-IN-14 shows a favorable pharmacokinetic profile with a bioavailability of 86.8% in beagles.
Pharmacokinetic Parameters of SOS1-IN-14 (compound 13c) in ICR mice, Sprague-Dawley rats and Beagle dogs.

参考文献：

1. He H, et al. Discovery of Orally Bioavailable SOS1 Inhibitors for Suppressing KRAS-Driven Carcinoma. J Med Chem. 2022 Sep 29.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.816 ml	9.081 ml	18.163 ml
5 mM	0.363 ml	1.816 ml	3.633 ml
10 mM	0.182 ml	0.908 ml	1.816 ml
50 mM	0.036 ml	0.182 ml	0.363 ml

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参考文献

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