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T97735-1ml促销

10mM in DMSO

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产品描述：

β淀粉样蛋白抑制剂;Beta Amyloid Inhibitors;;InformationTabersonine hydrochloride Tabersonine, an ingredient extracted from the bean of Voacanga africana, is a potent inhibitor against Aβ(1−42) aggregation and toxicity.TargetsAβ(1−42) aggregationIn vitroTabersonine disrupts Aβ(1−42) aggregation and ameliorates Aβ aggregate-induced cytotoxicity. It binds to Aβ(1−42) oligomers more strongly than to Aβ(1−42) monomers with Kd values of 69 μM and 535 μM, respectively.In vivoThe biocompatibility and small size essential for permeating the blood−brain barrier make tabersonine a potential therapeutic drug candidate for treating Alzheimer\'s disease (AD).Cell Research(from reference)Cell lines：SH-SY5Y cell Concentrations：10 μM Incubation Time：24 h

体内研究：

Tabersonine (10-40 mg/kg；腹腔注射；每日 1 次；30 天) hydrochloride 在小鼠 LPS 诱导急性肺损伤模型中，减轻肺组织病理损伤，抑制中性粒细胞浸润、降低 MPO 活性及 TNF-α、IL-6、IL-1β 水平。
Tabersonine (25、50 mg/kg；灌胃；每日 1 次；3 周) hydrochloride 在裸鼠 HepG2 肝癌移植瘤模型中，显著抑制肿瘤生长，诱导肿瘤组织中裂解的 Caspase-3 表达并促进细胞凋亡。
Tabersonine (10 mg/kg；灌胃；每日 3 次；连续处理) hydrochloride 在小鼠 LPS 诱导急性肺损伤及 Alum 诱导腹膜炎模型中，抑制 NLRP3 炎症小体激活，减少 IL-1β 释放及炎症细胞浸润；在大肠杆菌诱导的败血症模型中，提升小鼠 48 h 生存率至60%。

参考文献：

1. Zhang D, et al. Tabersonine attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung injury via suppressing TRAF6 ubiquitination. Biochem Pharmacol. 2018 Aug;154:183-192.
2. Li X, et al. Tabersonine Induces the Apoptosis of Human Hepatocellular Carcinoma In vitro and In vivo. Anticancer Agents Med Chem. 2024;24(10):764-772.
3. Xu HW, et al. Tabersonine, a natural NLRP3 inhibitor, suppresses inflammasome activation in macrophages and attenuate NLRP3-driven diseases in mice. Acta Pharmacol Sin. 2023 Jun;44(6):1252-1261.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.682 ml	13.409 ml	26.818 ml
5 mM	0.536 ml	2.682 ml	5.364 ml
10 mM	0.268 ml	1.341 ml	2.682 ml
50 mM	0.054 ml	0.268 ml	0.536 ml

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Tabersonine hydrochloride

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