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TCID

    
10mM in DMSO

TCID

源叶(MedMol)
T97812 一键复制产品信息
30675-13-9
C9H2Cl4O2
283.92
4,5,6,7-Tetrachloro-1H-indene-1,3(2H)-dione, 4,5,6,7-Tetrachloro-1,3-indandione, CID 2729042, UCH-L3 Inhibitor
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T97812-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: 有力和选择性的泛素C末端水解酶L3抑制剂;Potent and selective ubiquitin C-terminal hydrolase-L3 inhibitor;TCID是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 (UCH-L3) 抑制剂,IC50 为 0.6 μM。TCID 减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。;
靶点: IC50: 0.6 μM (UCH-L3) and 75 μM (UCH-L1)
体内研究: TCID (4,5,6,7-四氯茚满-1,3-二酮;化合物 11) 抑制 UCH-L1,IC50 为 75 μM。
TCID (10 μM;1、2 小时) 减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运体 GlyT2 泛素化。
参考文献: 1. Liu Y, et al. Discovery of inhibitors that elucidate the role of UCH-L1 activity in the H1299 lung cancer cellline. Chem Biol. 2003 Sep;10(9):837-46.
2. de Juan-Sanz J, et al. Constitutive endocytosis and turnover of the neuronal glycine transporter GlyT2 is dependent on ubiquitination of a C-terminal lysine cluster. PLoS One. 2013;8(3):e58863.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.522 ml 17.611 ml 35.221 ml
5 mM 0.704 ml 3.522 ml 7.044 ml
10 mM 0.352 ml 1.761 ml 3.522 ml
50 mM 0.07 ml 0.352 ml 0.704 ml
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参考文献

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