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T97893-1ml促销

10mM in DMSO

￥720.00 ￥648.00

靶点：

IC50: 0.048 nM (hA2AR), 0.5 nM (rA2AR)

体内研究：

SCH-442416 (0.017 mg/kg；ip) 完全消除 CGS-21680 诱导的骨骼肌损伤减少。
SCH-442416 (1 μM 2μL；iv) 增加大鼠的 GS 和 GLAST 蛋白表达。
SCH442416 (1 μM) 显著减弱腺苷诱导的扩张 (从 15.3 到 5.6 μM)。

参考文献：

1. Todde S, et, al. Design, radiosynthesis, and biodistribution of a new potent and selective ligand for in vivo imaging of the adenosine A(2A) receptor system using positron emission tomography. J Med Chem. 2000 Nov 16;43(23):4359-62.
2. Moresco RM, et, al. In vivo imaging of adenosine A2A receptors in rat and primate brain using [11C]SCH442416. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2005 Apr;32(4):405-13.
3. Zheng J, et, al. Protective roles of adenosine A1, A2A, and A3 receptors in skeletal muscle ischemia and reperfusion injury. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2007 Dec;293(6):H3685-91.
4. Maimon N, et, al. Pre-exposure to adenosine, acting via A(2A) receptors on endothelial cells, alters the protein kinase A dependence of adenosine-induced dilation in skeletal muscle resistance arterioles. J Physiol. 2014 Jun 15;592(12):2575-90.
5. Yu J, et, al. A 2A R Antagonists Upregulate Expression of GS and GLAST in Rat Hypoxia Model. Biomed Res Int. 2020 Oct 26;2020:2054293.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.568 ml	12.84 ml	25.68 ml
5 mM	0.514 ml	2.568 ml	5.136 ml
10 mM	0.257 ml	1.284 ml	2.568 ml
50 mM	0.051 ml	0.257 ml	0.514 ml

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参考文献

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