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靶点：

EIF2AK3/PERK.

体内研究：

用 PERK 激活剂 CCT020312 (1-5 mg/kg；腹腔注射；每天一次，持续 3 天) 处理 15 周大的野生型小鼠导致脑匀浆中磷酸化 PERK 和 NRF2 水平升高。
用 CCT020312 (2 mg/kg；腹腔注射；每天一次，持续 6 周) 处理的 P301S 转基因小鼠在 Morris 水迷宫中的表现明显更好。

参考文献：

1. Stockwell SR, et al.Mechanism-based screen for G1/S checkpoint activators identifies a selective activator of EIF2AK3/PERK signalling. PLoS One. 2012;7(1):e28568.
2. Bruch J, et al. PERK activation mitigates tau pathology in vitro and in vivo. EMBO Mol Med. 2017 Mar;9(3):371-384.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.538 ml	7.688 ml	15.375 ml
5 mM	0.308 ml	1.538 ml	3.075 ml
10 mM	0.154 ml	0.769 ml	1.538 ml
50 mM	0.031 ml	0.154 ml	0.308 ml

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参考文献

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