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2,3-二氢-N,N-二甲基-2-氧代-3-[(4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-基)亚甲基] -1H-吲哚-5-磺酰胺

    
10mM in DMSO

SU 6656

源叶(MedMol)
T97943 一键复制产品信息
330161-87-0
C19H21N3O3S
371.45
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T97943-1ml促销
10mM in DMSO

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产品描述: 强效的ATP竞争性Src家族激酶抑制剂;也是AMPK抑制剂;细胞渗透性;Potent ATP-competitive Src family kinase inhibitor; also AMPK inhibitor; cell permeable;产品介绍:SU6656 是 Src家族激酶抑制剂,抑制Src,Yes,Lyn,Fyn 的 IC50分别为 280,20,130,170 nM。SU6656 可抑制 FAK Y576/577、 Y925、Y861 位点的磷酸化。SU6656 还能抑制p-AKT。;
体内研究: SU6656 (2-4 mg/kg;腹腔注射;一次) 显著减少缺血后适应 (IPoCo) 介导的跌倒时间增加。
参考文献: 1. Blake RA, et al. SU6656, a selective src family kinase inhibitor, used to probe growth factor signaling. Mol Cell Biol. 2000 Dec;20(23):9018-27.
2. Veracini L, et al. Elevated Src family kinase activity stabilizes E-cadherin-based junctions and collective movement of head and neck squamous cell carcinomas. Oncotarget. 2014 Dec 26.
3. Wu ML, et al. Divergent signaling pathways cooperatively regulate TGFβ induction of cysteine-rich protein 2 in vascular smooth muscle cells. Cell Commun Signal. 2014 Mar 28;12:22.
4. Ondrusová L, et al. Inhibition of mTORC1 by SU6656, the selective Src kinase inhibitor, is not accompanied by activation of Akt/PKB signalling in melanoma cells. Folia Biol (Praha). 2013;59(4):162-7.
5. Kumar A, et al. Pharmacological investigations on possible role of Src kinases in neuroprotective mechanism of ischemic postconditioning in mice. Int J Neurosci. 2014 Oct;124(10):777-86.
6. Liu XF, et al. Antitumor effects of immunotoxins are enhanced by lowering HCK or treatment with SRC kinase inhibitors. Mol Cancer Ther. 2014 Jan;13(1):82-9.
保存条件: 避光,-80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.692 ml 13.461 ml 26.922 ml
5 mM 0.538 ml 2.692 ml 5.384 ml
10 mM 0.269 ml 1.346 ml 2.692 ml
50 mM 0.054 ml 0.269 ml 0.538 ml
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参考文献

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