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T98348-1ml

10mM in DMSO

￥1250.00

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体内研究：

与接受载体治疗的小鼠相比，AVE3085 (10 mg/kg/天，口服) 处理可防止左心室重量、左心室重量/体重比、平均肌细胞直径以及肥大标记物 ANP 和 β-MHC 的表达增加处理小鼠。与载体处理的小鼠相比，AVE 3085 处理还降低了胶原体积分数水平。在 AVE3085 处理的小鼠中，与载体处理的小鼠相比，EF、FS、二尖瓣 E 速度、E/A 比和 LVDds 显著改善。AVE 3085 处理减弱了 Smad2 mRNA 表达的增加。此外，与载体处理的 AB 组相比，AVE3085 组的 eNOS 蛋白表达水平显著上调。
AVE3085 (10 mg/kg，口服) 显著改善 SHR 主动脉中 ACh 诱导的内皮依赖性松弛，并降低 SHR 的收缩压。AVE3085 处理 4 周可增加 SHR 主动脉中的 p-eNOS 和 eNOS 水平，而不影响 WKY 主动脉中的 eNOS 和 p-eNOS 水平。

参考文献：

1. Chen Y, et al. AVE 3085, a novel endothelial nitric oxide synthase enhancer, attenuates cardiac remodeling in mice through the Smad signaling pathway. Arch Biochem Biophys. 2015 Mar 15;570:8-13.
2. Xue HM, et al. AVE3085 protects coronary endothelium from the impairment of asymmetric dimethylarginine by activation and recoupling of eNOS. Cardiovasc Drugs Ther. 2012 Oct;26(5):383-92.
3. Yang Q, et al. AVE3085, an enhancer of endothelial nitric oxide synthase, restores endothelial function and reduces blood pressure in spontaneously hypertensive rats. Br J Pharmacol. 2011 Jul;163(5):1078-85

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.152 ml	15.758 ml	31.517 ml
5 mM	0.63 ml	3.152 ml	6.303 ml
10 mM	0.315 ml	1.576 ml	3.152 ml
50 mM	0.063 ml	0.315 ml	0.63 ml

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参考文献

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