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T98493-1ml促销

10mM in DMSO

￥6380.00 ￥5740.00

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体内研究：

SAR502250 (1-100 mg/kg；单次口服) 减弱表达 P301L tau 的转基因小鼠皮质和脊髓中的 tau 过度磷酸化。
SAR502250 (10-30 mg /kg；po 每天一次，连续 7 周) 输注 Aβ25-35 后改善转基因 APP (SW) /Tau (VLW) 小鼠的认知缺陷.
SAR502250 (10-30 mg/kg；单次 po) 显著增加响应间时间 (IRT) bin (49-96 s) 中的杠杆按压百分比，并显著增加百分比增强反应。
SAR502250 (30 mg/kg；每天一次腹腔注射，持续 28 天) 改善慢性应激诱导的小鼠皮毛物理状态退化。
SAR502250 (10-60 mg/kg；单次口服) 减少小鼠精神兴奋剂产生的多动症。

参考文献：

1. Fukunaga K, et, al. 2-(2-Phenylmorpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-ones; a new class of potent, selective and orally active glycogen synthase kinase-3β inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Dec 15;23(24):6933-7.
2. Griebel G, et, al. The selective GSK3 inhibitor, SAR502250, displays neuroprotective activity and attenuates behavioral impairments in models of neuropsychiatric symptoms of Alzheimer's disease in rodents. Sci Rep. 2019 Dec 2;9(1):18045.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.722 ml	13.61 ml	27.22 ml
5 mM	0.544 ml	2.722 ml	5.444 ml
10 mM	0.272 ml	1.361 ml	2.722 ml
50 mM	0.054 ml	0.272 ml	0.544 ml

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参考文献

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