品牌：源叶(MedMol)

产品编号：T98499 一键复制产品信息

CAS号：5053-08-7

分子式： C₁₅H₂₀N₂O₂ · HCl

分子量：296.80

MDL：MFCD00133315

别名：8-苯乙基-1-氧杂-3,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-酮盐酸盐；盐酸芬司匹利；芬司必利盐酸盐；盐酸芬司必利；;8-(2-Phenylethyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride；8-Phenethyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one Hydrochloride；Fenspiride Hydrochloride

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T98499-1ml促销	10mM in DMSO	￥400.00 ￥310.00 T98499-1ml ￥310.00 现货	3 3	-	-	-	-

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10mM in DMSO

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产品描述：

Fenspiride(Decaspiride)是一种支气管扩张剂，具有抗炎特性，作用于人离体的支气管，抑制磷酸二酯酶4和磷酸二酯酶3活性，logIC50值分别为4.16和3.44。应用：Fenspiride 是一种口服活性的非甾体抗炎剂，是 H1-组胺受体 (H1-histamine receptors) 的拮抗剂。Fenspiride 抑制磷酸二酯酶 3 (PDE3)、磷酸二酯酶 4 (PDE4)和磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的活性，-log IC50 值分别为 3.44、4.16 和大约 3.8。F웿

体内研究：

Fenspiride (60 mg/kg; p.o. for 3 days) reduces the lipopolysaccharide-induced early rise of tumor necrosis factor concentrations in serum and in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF) of the model of endotoxemia.
Fenspiride (60 mg/kg; p.o. for 3 days) reduces the lipopolysaccharide-induced primed stimulation of alveolar macrophages.
Fenspiride (60 mg/kg; p.o. for 3 days) reduces the increased serum concentrations of extracellular type II phospholipase A 2, the intensity of the neutrophilic alveolar invasion and the lethality due to the lipopolysaccharide.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.369 ml	16.846 ml	33.693 ml
5 mM	0.674 ml	3.369 ml	6.739 ml
10 mM	0.337 ml	1.685 ml	3.369 ml
50 mM	0.067 ml	0.337 ml	0.674 ml

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芬司匹利盐酸盐

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