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Chk2抑制剂II

    
10mM in DMSO

Chk2 inhibitor II

源叶(MedMol)
T98533 一键复制产品信息
516480-79-8
C20H14CIN3O2
363.8
2-[4-(4-氯苯氧基)苯基]-3H-苯并咪唑-5-羧酰胺;2-[4-(4-Chlorophenoxy)phenyl]-3H-benzimidazole-5-carboxamide
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T98533-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: 强大的ATP竞争性检查点激酶(Chhk)2抑制剂。细胞可渗透的。;Potent, ATP-competitive checkpoint kinase (Chhk) 2 inhibitor. Cell-permeable.;;
体内研究: BML-277 是 Chk2 的 ATP 竞争性抑制剂,可剂量依赖性地保护人 CD4+ 和 CD8+ T 细胞免于电离辐射引起的细胞凋亡。BML-277 以剂量依赖性方式有效地从辐射诱导的细胞凋亡中拯救两种 T 细胞群,观察到的 EC50 为 3-7.6 μM。辐射防护所需的 BML-277 浓度与 chk2 抑制的生化测量一致。假设 Chk2 的 ATP 的 Km 确定为 99 μM,BML-277 的 Ki 为 37 nM,并假设细胞内 ATP 浓度为 10 mM,5 μM 浓度的 BML-277 预计会对细胞内 chk2 产生 42% 的抑制。
参考文献: 1. Arienti KL, et al. Checkpoint kinase inhibitors: SAR and radioprotective properties of a series of 2-arylbenzimidazoles. J Med Chem. 2005 Mar 24;48(6):1873-85.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.749 ml 13.744 ml 27.488 ml
5 mM 0.55 ml 2.749 ml 5.498 ml
10 mM 0.275 ml 1.374 ml 2.749 ml
50 mM 0.055 ml 0.275 ml 0.55 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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