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体内研究：

URB-597 (KDS-4103) 在腹膜内 (ip) 给药后可抑制大鼠脑 FAAH 活性，在野生型小鼠 (+/+) 或 FAAH 基因敲除小鼠 (-/-) 中的半数抑制剂量 (ID50) 为 0.15 mg/kg。
KDS-4103 (0.1-0.3 mg/kg，ip) 可引发显著的抗焦虑样、抗抑郁样和镇痛作用，而使用 CB1 受体拮抗剂治疗大鼠和小鼠可阻止这些作用。
KDS-4103 可供大鼠和食蟹猴口服。
URB-597 口服 10 mg/kg 后，可迅速 (1 小时) 抑制脑内 FAAH，12 小时内维持在 90% 以上，24 小时内维持在 60% 以上。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.955 ml	14.775 ml	29.551 ml
5 mM	0.591 ml	2.955 ml	5.91 ml
10 mM	0.296 ml	1.478 ml	2.955 ml
50 mM	0.059 ml	0.296 ml	0.591 ml

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