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咪唑氧吲哚 PKR 抑制剂 C16

    
10mM in DMSO

Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16

源叶(MedMol)
T98753 一键复制产品信息
608512-97-6
C13H8N4OS
268.29
6,8-二氢-8-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-7H-吡咯并[2,3-g]苯并噻唑-7-酮;6,8-二氢-8-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-7H-吡咯并 [2,3-g] 苯并噻唑-7-酮;PKR-IN-C16;6,8-Dihydro-8-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-7H-pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one;PKR-IN-C16
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T98753-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: 特异性PKR抑制剂;Specific PKR inhibitor;;
靶点: PKR
体内研究: PKR-IN-C16 (60 或 600 μg/kg;腹腔注射;3 次) 不仅可以预防 PKR 诱导的神经元丢失,还可以预防 Quinolinic acid (QA) 诱导的急性兴奋毒性大鼠模型中的炎症反应
参考文献: 1. Tronel C, et al. The specific PKR inhibitor C16 prevents apoptosis and IL-1β production in an acute excitotoxic rat model with a neuroinflammatory component. Neurochem Int. 2014 Jan;64:73-83.
2. Page G, et al. Activated double-stranded RNA-dependent protein kinase and neuronal death in models of Alzheimer's disease. Neuroscience. 2006;139(4):1343-54.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.727 ml 18.637 ml 37.273 ml
5 mM 0.745 ml 3.727 ml 7.455 ml
10 mM 0.373 ml 1.864 ml 3.727 ml
50 mM 0.075 ml 0.373 ml 0.745 ml
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参考文献

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