| 靶点： |
IC50: 29.97 μM (EBOV), 47.72 μM (MARV) |
| 体内研究： |
SP187 (UV-4B 的活性游离碱基成分) 和 UV-5 (体外测试的最有效的亚氨基糖) 的功效首先使用 EBOV 感染小鼠模型进行评估。在这项研究中，C57Bl/6 小鼠通过口服强饲法或腹腔注射；注射给予 10 或 100 mg/kg 的 SP187 或 UV-5。在感染约 1000 pfu 的小鼠适应性 EBOV 前约 1 小时开始给药，并且对于 UV-5 以大约 12 小时的间隔重复 BID 10 天，对于 SP187 以大约 8 小时的间隔重复 TID。选定的剂量和时间表基于幼稚小鼠的耐受性研究。与载体对照相比，亚氨基糖处理的小鼠未观察到疗效。 |
| 参考文献： |
1. Warfield KL, et al. Assessment of the potential for host-targeted iminosugars UV-4 and UV-5 activity against filovirus infections in vitro and in vivo. Antiviral Res. 2017 Feb;138:22-31. |
| 保存条件： |
-80℃（运输条件：冰袋低温运输） |
| 配置溶液浓度参考： |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
3.13 ml |
15.652 ml |
31.305 ml |
| 5 mM |
0.626 ml |
3.13 ml |
6.261 ml |
| 10 mM |
0.313 ml |
1.565 ml |
3.13 ml |
| 50 mM |
0.063 ml |
0.313 ml |
0.626 ml |
|
| 注意： |
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