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Pifithrin-α; (PFTα;)

    
10mM in DMSO

Pifithrin-α (PFTα)

源叶(MedMol)
T98805 一键复制产品信息
63208-82-2
C16H18N2OS·HBr
367.3
皮斐松
Pifithrin-α; (PFTα;)(63208-82-2)
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T98805-1ml促销
10mM in DMSO

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产品描述: Pifithrin-α (PFTα)是一种p53抑制剂,抑制p53依赖性的p53应答基因转录。
靶点: p53;AhR
体内研究: 当使用 Pifthirin-α (PFT-α) 氢溴酸盐 (一种药理学 p53 抑制剂) 进行实验时,膜联蛋白 V 阳性 Foxe3-/- 平滑肌细胞 (SMCs) 中膜联蛋白 V 阳性细胞的百分比降低到野生型 (WT) 水平。Pifithrin-α (2.2 mg/kg,腹腔注射) 可显著降低接受横向主动脉缩窄 (TAC) 的 Foxe3-/- 小鼠的主动脉破裂和壁内血肿发生率 (50% 至 17%,P<0.05)。经 Pifthirin-α 治疗后,存活 Foxe3-/- 动物的升主动脉平均直径和主动脉中膜中 TUNEL 阳性细胞百分比也标准化为 WT 水平 (P<0.05)。
参考文献: 1. Yu W, et al. Cyclosporine A Suppressed Glucose Oxidase Induced P53 Mitochondrial Translocation and Hepatic Cell Apoptosis through Blocking Mitochondrial Permeability Transition. Int J Biol Sci. 2016 Jan 1;12(2):198-209.
2. Hoagland MS, et al. The p53 Inhibitor Pifithrin-α Is a Potent Agonist of the Aryl Hydrocarbon Receptor. J Pharmacol Exp Ther. 2005 Aug;314(2):603-10.
3. Kuang SQ, et al. FOXE3 mutations predispose to thoracic aortic aneurysms and dissections. J Clin Invest. 2016 Mar 1;126(3):948-61.
保存条件: 避光,-80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.723 ml 13.613 ml 27.226 ml
5 mM 0.545 ml 2.723 ml 5.445 ml
10 mM 0.272 ml 1.361 ml 2.723 ml
50 mM 0.054 ml 0.272 ml 0.545 ml
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