| 产品描述: | Pifithrin-α (PFTα)是一种p53抑制剂,抑制p53依赖性的p53应答基因转录。 |
| 靶点: |
p53;AhR |
| 体内研究: |
当使用 Pifthirin-α (PFT-α) 氢溴酸盐 (一种药理学 p53 抑制剂) 进行实验时,膜联蛋白 V 阳性 Foxe3-/- 平滑肌细胞 (SMCs) 中膜联蛋白 V 阳性细胞的百分比降低到野生型 (WT) 水平。Pifithrin-α (2.2 mg/kg,腹腔注射) 可显著降低接受横向主动脉缩窄 (TAC) 的 Foxe3-/- 小鼠的主动脉破裂和壁内血肿发生率 (50% 至 17%,P<0.05)。经 Pifthirin-α 治疗后,存活 Foxe3-/- 动物的升主动脉平均直径和主动脉中膜中 TUNEL 阳性细胞百分比也标准化为 WT 水平 (P<0.05)。 |
| 参考文献: |
1. Yu W, et al. Cyclosporine A Suppressed Glucose Oxidase Induced P53 Mitochondrial Translocation and Hepatic Cell Apoptosis through Blocking Mitochondrial Permeability Transition. Int J Biol Sci. 2016 Jan 1;12(2):198-209. 2. Hoagland MS, et al. The p53 Inhibitor Pifithrin-α Is a Potent Agonist of the Aryl Hydrocarbon Receptor. J Pharmacol Exp Ther. 2005 Aug;314(2):603-10. 3. Kuang SQ, et al. FOXE3 mutations predispose to thoracic aortic aneurysms and dissections. J Clin Invest. 2016 Mar 1;126(3):948-61. |
| 保存条件: |
避光,-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.723 ml |
13.613 ml |
27.226 ml |
| 5 mM |
0.545 ml |
2.723 ml |
5.445 ml |
| 10 mM |
0.272 ml |
1.361 ml |
2.723 ml |
| 50 mM |
0.054 ml |
0.272 ml |
0.545 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |