| 体内研究: |
用 BeGBM 细胞 (皮下注射 104) 处理 Swiss 裸鼠。HA14-1 (400 nmol) 在 100 μL 游离 RPMI 1640-50% DMSO 中,或单独的载体,从细胞注射后第 2 天起每周在注射部位给予一次。HA14-1 处理对免疫缺陷小鼠胶质母细胞瘤的生长没有任何显著影响,每周两次通过测量扩张肿瘤的体积进行监测。此外,在接受这种处理的小鼠中没有检测到严重的器官毒性或体重减轻。为了分析 HA14-1 处理是否可以提高另一种抗肿瘤处理的效率,用人多形性胶质母细胞瘤细胞处理的 Swiss 裸鼠也被腹腔注射低剂量 Etoposide (2.5 mg/kg,200 μL 0.9% NaCl,每周 5 天细胞注射后第 2 天) 与 HA14-1 或模拟处理一起。虽然 Etoposide 处理本身不足以抑制胶质母细胞瘤细胞的生长,但它与 HA14-1 的结合会导致对肿瘤生长的显著抑制,这是通过联合处理增加肿瘤体积倍增时间的能力来判断的。 |
| 参考文献: |
1. Wang JL, et al. Structure-based discovery of an organic compound that binds Bcl-2 protein and induces apoptosis of tumor cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Jun 20;97(13):7124-9. 2. Kessel D, et al. Initiation of apoptosis and autophagy by the Bcl-2 antagonist HA14-1. Cancer Lett. 2007 May 8;249(2):294-9. 3. Manero F, et al. The small organic compound HA14-1 prevents Bcl-2 interaction with Bax to sensitize malignant glioma cells to induction of cell death. Cancer Res. 2006 Mar 1;66(5):2757-64. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.444 ml |
12.218 ml |
24.436 ml |
| 5 mM |
0.489 ml |
2.444 ml |
4.887 ml |
| 10 mM |
0.244 ml |
1.222 ml |
2.444 ml |
| 50 mM |
0.049 ml |
0.244 ml |
0.489 ml |
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| 注意: |
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