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iCRT-14

    
10mM in DMSO

iCRT-14

源叶(MedMol)
T98894 一键复制产品信息
677331-12-3
C21H17N3O2S
375.44
iCRT14;iCRT 14;iCRT14;iCRT 14; 5-[[2,5-Dimethyl-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrrol-3-yl]methylene]-3-phenyl-2,4-thiazolidinedione
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T98894-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: iCRT-14是β-catenin应答转录(CRT)抑制剂,在wnt通路实验中IC50为40.3 nM;iCRT-14 is a novel potent inhibitor of β-catenin-responsive transcription (CRT) (IC50 = 40.3 nM in assays of Wnt pathway activity).A potent beta-catenin inhibitor
靶点: IC50: 40.3 nM (Wnt responsive STF16 luciferase)
体内研究: iCRT 14 (50 mg/kg,腹腔注射) 显著降低 CycD1,即 HCT116 异种移植物中肿瘤的增殖。
参考文献: 1. Gonsalves FC, et al. An RNAi-based chemical genetic screen identifies three small-molecule inhibitors of the Wnt/wingless signaling pathway. Proc Natl Acad Sci USA. 2011 Apr 12;108(15):5954-63.
2. Bilir B, et al. Wnt signaling blockage inhibits cell proliferation and migration, and induces apoptosis in triple-negative breast cancer cells. J Transl Med. 2013 Nov 4;11:280.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.664 ml 13.318 ml 26.635 ml
5 mM 0.533 ml 2.664 ml 5.327 ml
10 mM 0.266 ml 1.332 ml 2.664 ml
50 mM 0.053 ml 0.266 ml 0.533 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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