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体内研究：

磷酸酯“前体药物”PR-104 在小鼠中具有良好的耐受性，并迅速转化为相应的前体药物 PR-104A。H460 异种移植物对 PR-104 (总剂量 3.2 mmol/kg) 显示出显著的敏感性。

参考文献：

1. Adam V Patterson, et al. Mechanism of action and preclinical antitumor activity of the novel hypoxia-activated DNA cross-linking agent PR-104. Clin Cancer Res. 2007 Jul 1;13(13):3922-32.
2. Donya Moradi Manesh, et al. AKR1C3 is a biomarker of sensitivity to PR-104 in preclinical models of T-cell acute lymphoblastic leukemia. Blood. 2015 Sep 3;126(10):1193-202.
3. McKeage MJ, et al. A phase I trial of PR-104, a pre-prodrug of the bioreductive prodrug PR-104A, given weekly to solid tumour patients. BMC Cancer. 2011;11:432. Published 2011 Oct 7.

保存条件：

-80℃，避光,充氩（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.003 ml	10.014 ml	20.028 ml
5 mM	0.401 ml	2.003 ml	4.006 ml
10 mM	0.2 ml	1.001 ml	2.003 ml
50 mM	0.04 ml	0.2 ml	0.401 ml

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参考文献

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