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T99052-1ml促销 |
10mM in DMSO | ￥640.00 ￥576.00 |
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| 产品描述： | COVID-19 抑制剂;COVID-19 Inhibitors;产品介绍Vidofludimus (SC12267, 4SC-101) 是一种口服具有活性的，有效的dihydroorotate dehydrogenase (DHODH)抑制剂，对人DHODH的IC50为134 nM。Vidofludimus calcium (IMU-838)正作为COVID-19的潜在治疗选择研究中。Phase 2;InformationVidofludimus Vidofludimus (SC12267, 4SC-101) is an orally active and potent dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor with IC50 of 134 nM for human DHODH. Vidofludimus calcium (IMU-838) is investigated as a potential treatment option for COVID-19. Phase 2.TargetsHuman DHODH 134 nMIn vitroVidofludimus causes a concentration dependent inhibition of phytohemagglutinin-stimulated PBMC proliferation via the inhibition of pyrimidine de novo synthesis. Vidofludimus attenuates IL-17 secretion from colonic strips by inhibition of STAT3 and NF-κB activation.In vivoIn MRLlpr/lpr mice, Vidofludimus (300 mg/kg, p.o.) reduces systemic autoimmunity and improves Lupus Nephritis. In Rats, Vidofludimus (60 mg/kg, p.o.) effectively reduces macroscopic and histological pathology and the numbers of CD3+ T cells. In a rat model of renal transplantation, Vidofludimus (20 mg/kg, p.o.) prolongs survival, paralleled by amelioration of histologic signs of acute rejection.Cell Research(from reference)Cell lines：PBMCs Incubation Time：48 h | ||||||||||||||||||||
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| 体内研究： | Vidofludimus (腹腔注射；每日一次；连续 14 天) 在体内以 FXR 依赖的方式对 Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) (DSS) 诱发的结肠炎发挥作用。 Vidofludimus (口服；60 mg/kg；连续 6 天) 有效改善大鼠 TNBS 诱发的结肠炎的多项参数，并对结肠 STAT3 和 IL-17 有抑制作用。 |
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| 保存条件： | -80℃（运输条件：冰袋低温运输） | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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