| 产品描述: | Carbenoxolone disodium 是甘草酸 (HY-N0184) 的活性代谢物和人 11β-HSD 和细菌 3α, 20β-HSD 的抑制剂。Carbenoxolone disodium 是一种缝隙连接的解耦剂 (gap junctions) 和并且可以有效抑制牛痘病毒生长。Carbenoxolone disodium 可用于研究消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。 |
| 靶点: |
IC50: human 11β-HSD; bacterial 3α, 20β-HSD; gap junction; Vaccinia virus |
| 体内研究: |
Carbenoxolone (腹腔注射;100、200 和 300 mg/kg;在地西泮前 30、60 和 60 分钟) 不引起肌肉松弛活性,与生理盐水相比显示出肌肉松弛活性,并且这种作用在牵引方面优于地西泮试验。 Carbenoxolone (腹腔注射;100、200 和 300 mg/kg;戊四唑前 30、60 和 60 分钟) 显著增加小鼠的睡眠时间并减少潜伏期戊四唑 (PTZ) 癫痫发作模型中的剂量依赖性方式。ED50 值为 83.3 mg/kg (%95 CL:556.29)。 |
| 参考文献: |
1. W L Duax, et al. Steroid Dehydrogenase Structures, Mechanism of Action, and Disease. Vitam Horm. 2000;58:121-48. 2. Hossein Hosseinzadeh, et al. Anticonvulsant, Sedative and Muscle Relaxant Effects of Carbenoxolone in Mice. BMC Pharmacol. 2003 Apr 29;3:3. 3. Ismar R Haga, et al. Carbenoxolone-mediated Cytotoxicity Inhibits Vaccinia Virus Replication in a Human Keratinocyte Cell Line. Sci Rep. 2018 Nov 16;8(1):16956. 4. Ismar R Haga, et al. Carbenoxolone-mediated cytotoxicity inhibits Vaccinia virus replication in a human keratinocyte cell line. Sci Rep. 2018 Nov 16;8(1):16956. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
1.627 ml |
8.134 ml |
16.268 ml |
| 5 mM |
0.325 ml |
1.627 ml |
3.254 ml |
| 10 mM |
0.163 ml |
0.813 ml |
1.627 ml |
| 50 mM |
0.033 ml |
0.163 ml |
0.325 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |