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靶点：

NCX.

体内研究：

ORM-10962 (0.3 mg/kg，IV，一次) 预处理可显著延迟麻醉豚鼠心室期前收缩 (约 50%) 或室性心动过速 (约 30%) 的发生和复发。

参考文献：

1. Kohajda Z, et al. The Effect of a Novel Highly Selective Inhibitor of the Sodium/Calcium Exchanger (NCX) on Cardiac Arrhythmias in In Vitro and In Vivo Experiments. PLoS One. 2016 Nov 10;11(11):e0166041.
2. Oravecz K, et al. Inotropic effect of NCX inhibition depends on the relative activity of the reverse NCX assessed by a novel inhibitor ORM-10962 on canine ventricular myocytes. Eur J Pharmacol. 2018 Jan 5;818:278-286.
3. Kohajda Z, et al. Novel Na+/Ca2+ Exchanger Inhibitor ORM-10962 Supports Coupled Function of Funny-Current and Na+/Ca2+ Exchanger in Pacemaking of Rabbit Sinus Node Tissue. Front Pharmacol. 2020 Jan 29;10:1632.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.176 ml	10.88 ml	21.761 ml
5 mM	0.435 ml	2.176 ml	4.352 ml
10 mM	0.218 ml	1.088 ml	2.176 ml
50 mM	0.044 ml	0.218 ml	0.435 ml

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参考文献

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