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靶点：

Benzodiazepine receptor

体内研究：

静脉注射的Pipequaline部分抑制了由卡因酸、谷氨酸和乙酰胆碱引起的神经元激活。微电泳应用Pipequaline可减少卡因酸诱导的神经元激活。
Pipequaline能剂量依赖性地降低运动活动，显著减少头部下潜次数。

参考文献：

1. Bradwejn J, et al. Effects of PK 8165, a partial benzodiazepine receptor agonist, on cholecystokinin-inducedactivation of hippocampal pyramidal neurons: a microiontophoretic study in the rat. Eur J Pharmacol. 1985 Jun 19;112(3):415-8.
2. Debonnel G, et al. Pipequaline acts as a partial agonist of benzodiazepine receptors: an electrophysiological study in the hippocampus of the rat. Neuropharmacology. 1987 Sep;26(9):1337-42.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.16 ml	15.801 ml	31.602 ml
5 mM	0.632 ml	3.16 ml	6.32 ml
10 mM	0.316 ml	1.58 ml	3.16 ml
50 mM	0.063 ml	0.316 ml	0.632 ml

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参考文献

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