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Paroxetine HCl

    
10mM in DMSO

Paroxetine HCl

源叶(MedMol)
T99207 一键复制产品信息
78246-49-8
C19H20FNO3·HCl
365.83
BRL-29060A, FG-7051;(3S,​4R)​-3-​[(1,​3-​benzodioxol-​5-​yloxy)​methyl]​-​4-​(4-​fluorophenyl)​-piperidine​, hydrochloride (1:1)
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T99207-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
靶点: GRK2
体内研究: Paroxetine hydrochloride 处理明显减轻了 CIA 大鼠的症状。Paroxetine hydrochloride 处理明显防止了关节的组织损伤,并减轻了 T 细胞向滑膜组织的浸润。Paroxetine hydrochloride 显示出对抑制滑膜组织中 CX3CL1 产生的强烈作用。
Paroxetine hydrochloride (20 mg/kg/day) 减少大鼠的肌细胞横截面积和远端心肌中 ROS 的形成。Paroxetine hydrochloride 降低对室性心动过速的易感性。MI 后 Paroxetine hydrochloride 处理可降低 LV 重塑和对心律失常的易感性,这可能是通过减少 ROS 形成。
在 CCI Paroxetine hydrochloride 处理组中,Paroxetine hydrochloride (10 mg/kg,ip) 在第 7 天和第 10 天产生痛觉过敏 (P<0.01),但在第 14 天疼痛行为减少。此外,Paroxetine hydrochloride (10 mg/kg) 与 CCI 载体处理组相比,显著减轻触觉超敏反应。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.734 ml 13.668 ml 27.335 ml
5 mM 0.547 ml 2.734 ml 5.467 ml
10 mM 0.273 ml 1.367 ml 2.734 ml
50 mM 0.055 ml 0.273 ml 0.547 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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