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JDTic dihydrochloride

    
10mM in DMSO

JDTic dihydrochloride

源叶(MedMol)
T99215 一键复制产品信息
785835-79-2
C28H41Cl2N3O3
538.55
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T99215-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: JDTic dihydrochloride (2.5-16 mg/kg,sc) 在甩尾试验中以剂量依赖性方式阻断尼古丁的镇痛反应,但在注射尼古丁的小鼠中以任何剂量测试时对热板试验或体温评估没有影响。
JDTic dihydrochloride (3 mg/kg,ip) 能够逆转宿醉焦虑大鼠模型中的焦虑样行为。JDTic dihydrochloride (10 mg/kg,腹腔注射) 减少酒精自我给药,抑制线索诱导的酒精寻求恢复,并在 2 小时预处理时间点特异性阻断 KOR 激动剂的作用。
JDTic dihydrochloride (30 mg/kg,ig) 显著阻断大鼠中 U50,488 诱导的利尿作用。
参考文献: 1. Jackson KJ, et al. Effect of the selective kappa-opioid receptor antagonist JDTic on nicotine antinociception, reward, and withdrawal in the mouse. Psychopharmacology (Berl). 2010 Jun;210(2):285-94.
2. Schank JR, et al. The kappa opioid receptor antagonist JDTic attenuates alcohol seeking and withdrawal anxiety.Addict Biol. 2012 May;17(3):634-47. doi: 10.1111/j.1369-1600.2012.00455.x.
3. Beardsley PM, et al. Effectiveness of analogs of the kappa opioid receptor antagonist (3R)-7-hydroxy-N-((1S)-1-{[(3R,4R)-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethyl-1-piperidinyl]methyl}-2-methylpropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxamide (JDTic) to reduce
保存条件: -80℃,干燥(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.857 ml 9.284 ml 18.568 ml
5 mM 0.371 ml 1.857 ml 3.714 ml
10 mM 0.186 ml 0.928 ml 1.857 ml
50 mM 0.037 ml 0.186 ml 0.371 ml
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参考文献

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