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体内研究：

使用糖尿病的 Zucker 大鼠模型进行体内活性的初步评估。在每天一次以 10 mg/kg Indeglitazar 静脉注射处理 3 周后，观察到葡萄糖、HbA1C、甘油三酯和总胆固醇显著降低。值得注意的是，脂联素水平 (第 21 天) 在处理动物和未处理动物中基本没有变化 (4.8 mcg/mL vs. 4.9 mcg/mL)，因此观察到的葡萄糖和 HbA1C 降低是以不依赖脂联素的方式实现。Indeglitazar 体内作用的这些差异可能是 3 种 PPAR 活性之间协同作用的结果，或由于该化合物的 SPPARM 特征，或这些因素的组合。Indeglitazar 的口服活性在糖尿病和胰岛素抵抗的 ob/ob 模型中进行评估。Indeglitazar 显著降低葡萄糖、胰岛素、甘油三酯和游离脂肪酸水平。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.568 ml	12.84 ml	25.679 ml
5 mM	0.514 ml	2.568 ml	5.136 ml
10 mM	0.257 ml	1.284 ml	2.568 ml
50 mM	0.051 ml	0.257 ml	0.514 ml

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参考文献

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