| 产品描述: | 选择性12/15 LOX抑制剂;体内具有活性;Selective 12/15 LOX inhibitor; activein vivo;; |
| 体内研究: |
ML351 (0-48 mg/kg;在 STZ 系列开始之前和最后一次 STZ 剂量后 5 天结束) 在 STZ β 细胞损伤模型中防止糖尿病发展。与对照组相比,24 mg/kg (M24) + STZ 的 ML351 显示出显著更少的体重减轻。M24 显示几乎完全防止高血糖。但到研究的第 9 天,M48 和 M0 表现出明显的高血糖症并且 GTT 显著受损。 ML351 (腹膜内注射;0-24 mg/kg;每日一次,持续 2 周) 导致改善血糖控制并显著减少胰岛炎。NOD 小鼠中 β 细胞死亡的减少被认为可以减少胰岛炎,这可能是通过减轻垂死的 β 细胞释放的趋化信号来实现的。与 NOD + M0 动物相比,NOD + M24 动物表现出更好的血糖控制。 |
| 参考文献: |
1. Thomas Gaberel, et al. Impact of 12/15-Lipoxygenase on Brain Injury After Subarachnoid Hemorrhage. Stroke. 2019 Feb;50(2):520-523. 2. Ganesha Rai, et al. Discovery of ML351, a Potent and Selective Inhibitor of Human 15-Lipoxygenase-1 3. Marimar Hernandez-Perez, et al. Inhibition of 12/15-Lipoxygenase Protects Against β-Cell Oxidative Stress and Glycemic Deterioration in Mouse Models of Type 1 Diabetes. Diabetes. 2017 Nov;66(11):2875-2887. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
4.012 ml |
20.059 ml |
40.117 ml |
| 5 mM |
0.802 ml |
4.012 ml |
8.023 ml |
| 10 mM |
0.401 ml |
2.006 ml |
4.012 ml |
| 50 mM |
0.08 ml |
0.401 ml |
0.802 ml |
|
| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |