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T99391-1ml促销	10mM in DMSO	￥1470.00 ￥1320.00 T99391-1ml ￥1320.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

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体内研究：

SU14813 以剂量和时间依赖性方式抑制异种移植肿瘤中的 VEGFR-2、PDGFR-β 和 FLT3 磷酸化。体内靶点抑制所需的血浆浓度估计为 100 至 200 ng/mL。用作单一疗法时，SU14813 表现出广泛而有效的抗肿瘤活性，可导致源自人或大鼠肿瘤细胞系的各种已建立异种移植物的消退、生长停滞或生长显著减少。与单独使用任何一种药物相比，与多西紫杉醇联合处理可显著增强对原发性肿瘤生长的抑制和荷瘤小鼠的存活率。

参考文献：

1. Patyna S, et al. SU14813: a novel multiple receptor tyrosine kinase inhibitor with potent antiangiogenic and antitumor activity. Mol Cancer Ther. 2006 Jul;5(7):1774-82.

保存条件：

-80℃,干燥（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.79 ml	8.952 ml	17.903 ml
5 mM	0.358 ml	1.79 ml	3.581 ml
10 mM	0.179 ml	0.895 ml	1.79 ml
50 mM	0.036 ml	0.179 ml	0.358 ml

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参考文献

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