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靶点：

27 nM (K+ currents)

体内研究：

In the anesthetized guinea pigs, Cloperastine at a therapeutic dose of 1 mg/kg prolonged the QT interval and monophasic action potential (MAP) duration without affecting PR interval or QRS width. Cloperastine hydrochloride shows relatively low acute toxicity when administered by the intraperitoneal route in rats and mice, and shows minor toxicity by the oral route when administered as Cloperastine fendizoate, the LD50 in rats and mice for the two administration routes exceeds 1000 and 2000 mg/kg, respectively.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.543 ml	7.714 ml	15.427 ml
5 mM	0.309 ml	1.543 ml	3.085 ml
10 mM	0.154 ml	0.771 ml	1.543 ml
50 mM	0.031 ml	0.154 ml	0.309 ml

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