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体内研究：

NBI-74330 (100 mg/kg) 在小鼠体内导致 N-氧化物代谢物的形成，它也是 CXCR3 的拮抗剂。
用 100 mg/kg NBI-74330 (在 0.5% 400Cp 甲基纤维素中的 1% Na Doc 中) 处理的小鼠导致血清浓度约为 1 μM。该浓度足以在体内完全阻断 CXCR3 受体。

参考文献：

1. Heise CE, et al. Pharmacological characterization of CXC chemokine receptor 3 ligands and a small molecule antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 2005 Jun;313(3):1263-71.
2. Jopling LA, et al. Analysis of the pharmacokinetic/pharmacodynamic relationship of a small molecule CXCR3 antagonist, NBI-74330, using a murine CXCR3 internalization assay. Br J Pharmacol. 2007 Dec;152(8):1260-71.
3. van Wanrooij EJ, et al. CXCR3 antagonist NBI-74330 attenuates atherosclerotic plaque formation in LDL receptor-deficient mice. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008 Feb;28(2):251-7.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.651 ml	8.257 ml	16.513 ml
5 mM	0.33 ml	1.651 ml	3.303 ml
10 mM	0.165 ml	0.826 ml	1.651 ml
50 mM	0.033 ml	0.165 ml	0.33 ml

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参考文献

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