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T99550-1ml促销

10mM in DMSO

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体内研究：

在激光诱导的脉络膜新生血管 (CNV) 小鼠模型中全身递送 TG 100572 Hydrochloride 可显著抑制 CNV，但伴随体重减轻提示全身毒性。在脉络膜和巩膜中，TG 100572 Hydrochloride 的浓度在 30 分钟内达到 23.4 μM (Cmax) (Tmax) =0.5 h)。然而，视网膜中 TG 100572 Hydrochloride 的水平相对较低。TG 100572 Hydrochloride 在眼组织中的半衰期很短；因此，该化合物以最小tid局部给药以维持眼中适当的药物水平。在使用 TG 100572 Hydrochloride 的配方中可以达到的最大浓度为 0.7% w/v。

参考文献：

1. Doukas J, et al. Topical administration of a multi-targeted kinase inhibitor suppresses choroidal neovascularization and retinal edema. J Cell Physiol. 2008 Jul;216(1):29-37.
2. Palanki MS, et al. Development of prodrug 4-chloro-3-(5-methyl-3-{[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]amino}-1,2,4-benzotriazin-7-yl)phenyl benzoate (TG100801): a topically administered therapeutic candidate in clinical trials for the treatment of age-related macular degeneration. J Med Chem. 2008 Mar 27;51(6):1546-59.

保存条件：

-80℃,干燥（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.951 ml	9.757 ml	19.515 ml
5 mM	0.39 ml	1.951 ml	3.903 ml
10 mM	0.195 ml	0.976 ml	1.951 ml
50 mM	0.039 ml	0.195 ml	0.39 ml

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参考文献

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