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T99725-1ml促销

10mM in DMSO

￥1970.00 ￥1770.00

产品描述：

产品介绍：ML-SI3 是一种有效的 TRPML通道抑制剂，对 TRPML1 和 TRPML2 的 IC50 分别为 4.7 µM 和 1.7 µM。

体内研究：

ML-SI3（1.5 mg/kg，腹腔注射，四次）可减轻小鼠心肌细胞的 I/R 损伤。

参考文献：

1. Rühl P, et al. Estradiol analogs attenuate autophagy, cell migration and invasion by direct and selective inhibition of TRPML1, independent of estrogen receptors. Sci Rep. 2021 Apr 15;11(1):8313.
2. Leser C, et al. Chemical and pharmacological characterization of the TRPML calcium channel blockers ML-SI1 and ML-SI3. Eur J Med Chem. 2021 Jan 15;210:112966.
3. Kilpatrick BS, et al. Endo-lysosomal TRP mucolipin-1 channels trigger global ER Ca2+ release and Ca2+ influx. J Cell Sci. 2016 Oct 15;129(20):3859-3867.
4. Bais S, et al. Schistosome TRPML channels play a role in neuromuscular activity and tegumental integrity. Biochimie. 2022 Mar;194:108-117.
5. Zhang X, et al. Rapamycin directly activates lysosomal mucolipin TRP channels independent of mTOR. PLoS Biol. 2019 May 21;17(5):e3000252.
6. Xing Y, et al. Blunting TRPML1 channels protects myocardial ischemia/reperfusion injury by restoring impaired cardiomyocyte autophagy. Basic Res Cardiol. 2022 Apr 7;117(1):20.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.328 ml	11.639 ml	23.279 ml
5 mM	0.466 ml	2.328 ml	4.656 ml
10 mM	0.233 ml	1.164 ml	2.328 ml
50 mM	0.047 ml	0.233 ml	0.466 ml

注意：

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参考文献

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